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Introdução: A Avatrombopag é o primeiro agonista oral de trombopoietina aprovado pela FDA do mundo (TPO-RA) para trombocitopenia relacionada ao CLD. Pacientes adultos com trombocitopenia relacionada a doenças hepáticas crônicas submetidas a procedimentos de diagnóstico ou cirurgia
A trombocitopenia é uma das complicações comuns em pacientes com doença hepática crônica, e até 78% dos pacientes com cirrose são acompanhados por vários graus de trombocitopenia. Quando os pacientes com doença hepática crônica têm trombocitopenia, o risco de sangramento relacionado ao procedimento é significativamente aumentado, o que, por sua vez, leva a uma série de testes invasivos clínicos e tratamentos que não podem ser realizados como de costume. Portanto, quando a cirurgia ou outros testes invasivos são necessários, os pacientes com trombocitopenia relacionados ao CLD têm uma necessidade particularmente urgente de um aumento rápido nas contagens de plaquetas em um curto período de tempo. Além da trombocitopenia relacionada ao CLD, a Avatrombopag também é implantada nas áreas de trombocitopenia induzida por quimioterapia (CIT) e trombocitopenia imune (ITP). A ensaio clínica global da fase III da trombocitopenia (CIT) completou a inscrição do paciente
CAS |
677007-74-8 |
MF |
C33H38Cl2N6O7S2 |
MW |
765.72 |
Purity | 99%+ |
Grupo de Produto : Intermediários de API > Avatrombopag Maleate Intermediate
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